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引用文献
研究
≪インターネット情報≫
Human Genome Project Information
1)
http://www.ornl.gov/sci/techresources/Human_Genome/home.shtml
Human Genome Project Information
医療関係者、研究者
なし
ヒトDNAのおよそ20000～25000の全ての遺伝子の同定、ヒトDNAを構成する30億塩基対のシークエンスの確定、データベースにおける情報の供給、データ解析ツールの改良、関連したテクノロジーの民営分野への移転、プロジェクトから生じうる倫理的、法的、社会的問題への取り組み。
米国エネルギー省が開設したヒトゲノム解読計画に関するサイト。ヒトゲノム計画に関して定期的に刊行されるニュースレターのほか、計画の目標・インパクト・使用される解析方法の解説・ゲノムに関する用語集などがその内容になっている。
National Human Genome Research Institute(NHGRI)
3)
http://www.genome.gov/
National Institute of Health(NIH)
ヒトゲノムプロジェクトに興味をもつすべての人
なし
NHGRIは、最初はThe National Center for Human Genome Research(NCHGR)として1989年に設立された。その使命は、NIHがヒトゲノムプロジェクトの先頭に立つことである。
ヒトゲノムプロジェクト、補助金の機会、研究プログラム、方針と公務、資源、および研修会における情報を提供している。このサイトは、プライバシーの保護と遺伝的差別のような遺伝学の問題に関する法律へのリンクもある。
Public Health Genomics
1)
http://www.cdc.gov/genomics/
Centers for Disease Control and Prevention(CDC)
医療関係者
なし
疾患を予防して、すべての人々の健康を増進するために、公衆衛生研究、政策と実践にゲノミクスの統合を促進する。
米国の疾患コントロール予防センター(CDC)による、疾患の発症予防・治療に役立つようなゲノム研究の成果をニュースとして定期的に配信しているサイト。
医学情報 大学病院医療情報ネットワーク(UMIN)：臨床試験の検索
https://upload.umin.ac.jp/cgi-open-bin/ctr/ctr.cgi?function=search&action=input
医学情報 大学病院医療情報ネットワーク(UMIN)
医療関係者、研究者
広く活用するためにアクセス制限は設けていないが、内容は医学・医療関係者向けとなっており、一般の方の利用は想定していない。
UMIN-CTRの運営によって、臨床試験を行う研究者の要望に応える、世界的論調との協調（出版バイアスの防止、倫理的義務）、日本語も扱える臨床試験登録システムの必要性の意義がある。
UMIN-CTR上で公開されている臨床試験情報が検索できる。
難病情報センター：臨床調査研究分野
7)
http://www.nanbyou.or.jp/
（⇒難治性疾患研究班情報をご覧ください）
財団法人 難病医学研究財団 厚生労働省健康局疾病対策課
難病の患者および家族、難病治療に携わる医療関係者
なし
国が研究・調査の対象にしている難治性疾患克服事業を中心とした情報提供である。
臨床調査研究分野、横断的基盤研究分野、重点研究分野、研究奨励分野に分けて掲載されている。
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